Cbz schutzgruppe entfernen
Als letztes orthogonale Schutzgruppe fehlt noch die Cbz-Gruppe (oder nur Z-Gruppe). Sie ist das analogon zum Benzylester und somit H 2-labil. Angebracht wird sie über das . Cbz, Alloc, and methyl carbamate protected amines can be readily deprotected by treatment with 2-mercaptoethanol in the presence of potassium phosphate in N,N .
Benzyloxycarbonyl-Gruppe (Cbz) ist eine Atomanordnung der organischen Chemie mit der Summenformel C8H7O2. Sie wird als Schutzgruppe verwendet. Natrium in flüssigem Ammoniak kann man die Cbz-Schutzgruppe entfernen.
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Conclusion: In summary, this new method of removal of Cbz protective group using low-carbon alcohols of methanol, ethanol or tert-butanol as deprotective reagents is feasible .
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Das Einfügen und Entfernen von Schutzgruppen stellen keine produktiven Reaktionen in einer Abfolge von Syntheseschritten dar, ihr Produkt kommt dem.
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Prinzip der orthogonalen Schutzgruppen Z, Cbz (Benzyloxycarbonyl-) Entfernen der TES-Schutzgruppe durch Trifluoressigsäure.
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Protecting group. Acetal protection of a ketone with ethylene glycol during reduction of an ester, vs. reduction to a diol when unprotected. A protecting group or protective group is introduced into a molecule by chemical modification of a functional group to obtain chemoselectivity in a subsequent chemical reaction.
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Aqueous phosphoric acid is an effective, environmentally benign, selective and mild reagent for the deprotection of tert -butyl carbamates, tert -butyl esters, and tert -butyl ethers. CBZ carbamates, azetidine, benzyl and methyl esters, TBDMS, and methyl phenyl ethers are tolerated. The reactions are high yielding, and the workup is convenient.
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A protective group (also referred to as "protecting group") is a reversably formed derivative of an existing functional group in a molecule. The protective group is temporarily attached to decrease reactivity so that the protected functional group does not react under synthetic conditions to which the molecule is subjected in one or more.
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Carbamate sind nützlich als Schutzgruppen für Amine, und die am häufigsten verwendeten sind -Boc, -Cbz und -Fmoc. Die -Cbz (Carboxybenzyl)-Schutzgruppe wurde erstmals von Max Bergmann und Leonidas Zervas für die Synthese von Peptiden verwendet und wird manchmal zu Ehren von Zervas mit „-Z“ abgekürzt.
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Bei Abwesenheit der Schutzgruppe wird das Ausgangsmolekül an beiden reaktiven Zentren angegriffen und das unerwünschte Produkt A erhalten. Eine Schutzgruppe (englisch protecting group – daher häufig als allgemeine Abkürzung in Formelschemata PG) ist in der Chemie ein Substituent, der während einer komplizierteren, mehrstufigen chemischen.
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schutzgruppe). Das Kondensationsprodukt wird anschliessend verarbeitet, um die Hydroxyschutzgruppen zu entfernen. Die Hydroxyschutzgruppe auf dem Baccatin III- Grundgerüst ist zum Beispiel ein Trimethylsilyl- oder ein Trialkylsilylrest. [] Eine alternative Semisynthese von Paclitaxel wird in der ebenfalls anhängigen United States Paten-. boc-schutzgruppe abspalten
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Ester können auch als Schutzgruppe verwendet werden: + Sdp.: 57 °C Reduktion von Estern: oder LiBH4 selektiv für Ester, Säuren werden nicht reduziert Z oder Cbz . Carbobenzyloxy (Cbz) group – Removed by hydrogenolysis; p-Methoxybenzyl carbonyl (Moz or MeOZ) group – Removed by hydrogenolysis, more labile than Cbz; tert .